1.Idiopathiques - fibrose pulmonaire idiopathique (pneumopathie interstitielle commune) - pneumopathie interstitielle non spécifique - pneumopathie organisée cryptogénique - pneumopathie interstitielle aiguë (dommage alvéolaire diffus = SDRA sans cause identifiable) - bronchiolite respiratoire avec pneumopathie interstitielle - pneumopathie interstitielle desquamative - pneumopathie interstitielle lymphocytaire 2. Infiltrats - œdème pulmonaire - infections : pneumocystose, tuberculose,… - néoplasie : lymphome, cancer bronchioloalvéolaire, lymphangite carcinomateuse 3. Sarcoïdose 4. Associées aux connectivites - sclérodermie - PCE - (dermato)polymyosite - syndrome de Gougeot-Sjögren 5. D’origine environnementale - pneumopathie d’hypersensibilité - pneumoconiose 6. Divers - lymphangioléiomyomatose - granulomatose à cellules de Langerhans |